Textul licitației

codantes des gènes (analyse d'exome) avec analyse des gènes validés par le GGC et le NCCN (National Comprehensive Cancer Network) et possibilité d'adaptation dans le temps selon le contexte clinique, l'évolution des connaissances et à des fins de recherche. La technique utilisée devra être assez performante pour mettre en évidence des variations du nombre de copie (Copy Number Variation, CNV) / réarrangements génomiques. - Recherche d'une variation génétique ciblée (variant ponctuel et CNV) : test ciblé d'une variation pathogène familiale déjà identifiée avec étude de ségrégation familiale ; confirmation d'une variation visualisée sur un premier prélèvement en séquençage à haut-débit.Identificatorul procedurii: 7e634c8c-d913-4803-a754-8243f19f769fTip de procedură: DeschisăProcedura este accelerată: nu2.1.1.