Polonia - Lubań: Dostawy asortymentu jednorazowego użytku dla NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o.
Data licitatiei 13.11.2024
Expirat
31
31
| Valoare estimata : -
|
Tip anunt:
UE
|
ID: 8851452
|
Data publicarii :
14.10.2024
|
Tara/Judet:
PO |
|
Descriere scurta:
Polonia - Lubań: Dostawy asortymentu jednorazowego użytku dla NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o.
Coduri CPV:
18313000-6 - Slipuri pentru femei
18424300-0 - Mănuşi de unică folosinţă
33115000-9 - Aparate de tomografie
33124130-5 - Accesorii de diagnosticare
33140000-3 - Consumabile medicale
33141000-0 - Consumabile medicale nechimice de unică folosinţă şi consumabile hematologice
33141123-8 - Recipiente pentru ace
33141200-2 - Catetere
33141220-8 - Canule
33141310-6 - Seringi
33141320-9 - Ace medicale
33141321-6 - Ace de anestezie
33141324-7 - Ace de dializă
33141420-0 - Mănuşi chirurgicale
33141615-4 - Pungi pentru recoltarea urinei
33141620-2 - Truse medicale
33141624-0 - Truse de administrare
33141640-8 - Drenaj
33141641-5 - Sonde
33157110-9 - Mască de oxigen
33157810-6 - Instalaţie de oxigenoterapie
33168000-5 - Aparate de endoscopie şi de endochirurgie
33169000-2 - Instrumente chirurgicale
33171000-9 - Instrumente pentru anestezie şi pentru reanimare
33172000-6 - Aparate de anestezie şi de reanimare
33771100-6 - Absorbante igienice sau tampoane
33772000-2 - Articole de unică folosinţă din hârtie
33922000-9 - Pungi pentru transportul cadavrelor
38437000-7 - Pipete de laborator şi accesorii
|
Textul licitației
przedmiotu zamówienia wraz z określeniem asortymentu wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 3 do SWZ. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych na poszczególne zadania w obrębie danego pakietu. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową Zamawiający uzna ofertę złożoną na wszystkie zadania w danym pakiecie. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia był zarejestrowany jako wyrób medyczny i spełniał wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022.974 z dnia 2022.05.09) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) oraz posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracji, atesty, certyfikaty i